2025第8届菲律宾国际医疗器械展PHILMEDICAL EXPO 2025于8月13日在马尼拉会展中心盛大开幕。菲律宾帕赛市市长、菲律宾医疗协会会长、新加坡Fireworks展览集团CFO等嘉宾出席开幕式并参加剪彩仪式。
该展由菲律宾医疗协会、新加坡Fireworks展览集团联合主办,是当地最大最专业的国际性医疗器械展会之一,全球医疗科技精英汇聚于此,共同探索医疗创新的未来边界。本届展会吸引了来自菲律宾、中国、巴基斯坦、印度、韩国、马来西亚、美国、日本、印度尼西亚、新加坡、泰国、越南、意大利、加拿大、南非等17个国家和地区219家展商参展,展览总面积超过7000平米,其中中国展商数量为75家,展览总面积为711平米。
展会期间还举办了多场药学研讨会和技术研讨会,行业专家齐聚一堂,深入探讨医疗领域的最新趋势和发展动态。此外,主办方特别安排了B2B商业对接会和社交宴会,为参展企业提供面对面交流的机会,助力企业拓展人脉网络、挖掘合作商机。据统计,本次展会预计将吸引超过15000名医疗专业人员和行业观众到场参观。
为期三天的展览内容丰富,汇聚了行业前沿产品与技术,展品涵盖实验室诊断试剂及配套设备、生化分析仪器、一次性医疗耗材、骨科康复设备、病房护理器具、医疗机构及实验室技术设备、口腔和眼科医疗器械、医学影像设备以及保健品等。

本届展会我司共组织来自江苏、浙江、重庆等地17家企业参展,展览面积162平米。其中江苏企业15家,来自南京、南通、常州、苏州、徐州、淮安等地医疗企业本次携带一次性医疗耗材、医疗设备、诊断试剂、急救担架等优质产品,展位现场洽谈气氛热烈。
我司展商风采
来自南通的医用纱布企业此次已是第二次参展,经过前期的市场开拓,其医用敷料产品在菲律宾市场已初步建立了稳定的销售渠道。展会期间,该企业不仅按计划与预约的当地核心供应商进行了深入洽谈,还接待了新客户的咨询,其中来自马尼拉、宿务等地的医疗器械经销商对产品表现出强烈的代理意向,同时希望该企业能前往其公司总部进行实地考察和进一步商谈。该企业市场部负责人表示菲律宾市场潜力巨大,展会后会对收集到的客户信息进行系统分类和评估,计划再次派遣商务团队赴菲,与重点客户展开深度合作洽谈。
苏州某知名雾化器生产商的展位在展会期间始终保持着超高人气,前来咨询的专业观众络绎不绝。据了解,该企业的部分雾化器产品在菲律宾市场已有稳定的区域代理商。本次展会不仅为既有代理商提供了完善的产品使用培训和售后服务支持,解决了他们在实际应用中遇到的技术问题,更重要的是收获了来自菲律宾不同地区的代理咨询,这些潜在合作伙伴对企业的智能雾化治疗系统等新产品线表现出浓厚兴趣。
作为PHILMEDICAL EXPO的“常客”,南京某高端医疗设备企业已连续多年参展,凭借过硬的产品质量和完善的售后服务,在菲律宾建立了覆盖主要城市的代理网络。本次展会期间,其长期合作的代理商特别派出专业技术团队驻守展位,与前来咨询的客户分享产品使用经验和市场反馈并表示可以提供长期的售后服务。
来自南通的医疗企业此次带来了其自主研发的疼痛管理系统、智能麻醉监护设备等系列产品,成为展会的一大亮点。该企业特别邀请其新加坡区域代理亲临展位,协助向东南亚客户介绍产品和分享市场经验。同时,该企业在展会现场受到了菲律宾当地客户的邀请,连续两天去客户公司现场参观考察。该企业目前将东南亚市场作为战略重点,计划1-2年内完成越南、印尼、马来西亚和菲律宾等东南亚重点市场的全面布局。

菲律宾医疗市场分析:
菲律宾医疗市场呈现出独特的发展态势和需求结构。该国拥有约1.1亿人口,虽然年轻人口占比较高,但老龄化趋势已开始显现,由此带来的慢性病(如糖尿病、心血管疾病)治疗需求正在持续上升。在医疗服务体系方面,公立和私立机构共同提供服务,其中私立医院占比约65%,主要面向中高收入群体;公立医院占比35%,主要为低收入群体和偏远地区居民提供基础医疗服务。
从疾病谱来看,菲律宾主要疾病负担包括呼吸道感染、糖尿病、高血压和结核病等,这直接带动了对心脏病学设备、诊断成像、骨科器械等医疗设备的旺盛需求。药品市场方面,抗感染药物占据最大市场份额,心血管药物和神经系统药物也是重要品类。值得注意的是,菲律宾医疗设备和药品生产严重依赖进口,其中医疗设备进口依赖度高达99.2%,本地生产仅限于基础设备和一次性用品;原料药进口依赖度达95%,主要进口来源国包括印度、美国、德国、法国和中国。
菲律宾政府正积极推进全民医疗服务体系建设,通过提供特别优惠待遇鼓励外资进入药品市场,加大对制药和医疗保健行业的投资吸引力。然而,市场准入方面存在一定挑战,菲律宾对药品和医疗器械实行严格的注册管理制度,要求企业提供详细的技术资料和临床数据,整体注册流程较为复杂。这种市场环境既为外国企业提供了发展机遇,也对其合规能力和本地化适应能力提出了较高要求。
关于菲律宾医疗器械市场准入要求:
菲律宾的医疗器械监管机构为卫生部下设的菲律宾食品和药物管理局(PFDA)。PFDA下属的器械监管、辐射健康和研究中心(CDRRHR)负责医疗器械的监管工作。PFDA的医疗器械注册(CMDN/CMDR证书)由CDRRHR管理。
新法规要求风险A类医疗器械获得医疗器械通知证书Certificate of Medical Device Notification(CMDN),风险B类、C类和D类医疗器械获得医疗器械注册证书Certificate of Medical Device Registration(CMDR),以便进口并投放菲律宾市场。
新规定将分阶段实施,目前,所有A类医疗器械都必须持有CMDN,并且所有已通告B 类、C类和D类医疗器械都必须具有CMDR;所有未通知B类、C类和D类医疗器械必须在2024 年4月1日之前具备CMDN,待证书更新时,则需申请CMDR。
注册人:在菲律宾注册医疗器械,公司必须首先获得经营许可License to Operate (LTO),这实质上是医疗器械制造商或经销商的机构注册Medical Device Manufacturer or Distributor (MDDC)。LTO可以通过电子服务系统申请,获批后,将由FDA签发。
目前,只有菲律宾当地公司可以申请LTO。因此,中国制造商有3种可能在菲律宾注册其医疗器械:
①在菲律宾设立一个合法的实体公司来注册医疗器械。
②指定一个在菲律宾当地拥有LTO的经销商来注册医疗器械。
③指定一名合法的菲律宾医疗器械独立代理人来注册医疗器械。
下一届,开启预报名,期待与您相聚!
菲律宾国际医疗器械展PHILMEDICAL EXPO
展会时间:2026年8月12-14日
展会地点:菲律宾马尼拉SMX会展中心
更多展会咨询,欢迎来电垂询:
龚 奕:025-52856761/15295508104
呙诚诚:025-52856392/15720601692
仇艺雯:025-52856738/15720797800
汤夕敏:025-52856807/13512532051
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